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杜伟民,支持疫苗管理法出炉,为民众健康共筑防火墙

杜伟民,支持疫苗管理法出炉,为民众健康共筑防火墙

发布时间:
2019/07/18
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  近日,《疫苗管理法》在十三届全国人大常委会第十一次会议上被表决通过。这是我国在疫苗管理领域出炉的首次专门立法,该法规将在2019年12月1日正式生效。

  据悉,《疫苗管理法》提出国家对疫苗实行最严格的管理制度,对疫苗的研制、生产、流通、预防接种全过程提出了特别的制度和规定。

 

 

  疫苗行业新法已至,上市公司将如何应对?6月28日,康泰生物董事长兼总裁杜伟民,在出席康泰生物新总部基地奠基仪式时表示,康泰生物支持国家加强对疫苗生产、流通、预防接种全过程的管理,并已做好充足准备,迎接疫苗管理法的正式实施,共同为人民群众生命健康筑起一道防火墙。

  据杜伟民透露,作为疫苗领域的领军企业,康泰生物在《疫苗管理法》立法之初就参与其中,去年11月中旬还就《疫苗管理法征求意见稿》,提出中肯修改意见。他表示,康泰生物早已建立疫苗信息化追溯系统,全产业链贯彻“质量就是生命”的理念,公司乙肝疫苗批签发通过率达到100%。

 

 

  而早在《疫苗管理法》通过审议前,2019年4月18日,康泰生物作为发起单位之一,与另外广东省内两家疫苗生产企业联合召开“广东省疫苗行业自律机制成立会议”,成立“广东省疫苗行业自律组织”,联合签署了《疫苗自律协议》,倡导建立疫苗行业的“共建、共治、共享”社会治理新格局。该自律协议签署地就在康泰生物总部,广东省药品监督管理局、深圳市市场监督管理局相关领导共同见证。

  据悉,此次《疫苗管理法》鼓励疫苗生产企业按照国际采购要求生产、出口疫苗。杜伟民透露,早在2018年2月,康泰生物旗下子公司民海生物,就曾出口100万剂麻疹疫苗浓缩液至巴基斯坦国立卫生研究院。

  今年初,民海生物再度向巴基斯坦供应100万剂麻疹疫苗浓缩液,民海生物成为首个向巴基斯坦出口麻疹疫苗浓缩液的企业。另外,为了让民族疫苗更多地走向国际市场,康泰生物在深圳和北京的多个生产车间正积极进行国际论证。

 

 

  在改善硬件条件方面,康泰生物亦屡有动作。在近期的康泰生物新总部基地奠基仪式上,杜伟民透露该基地将打造为集研发、孵化、办公、展示为一体的综合体,总投资达20亿元,占地1.73万平方米,其中包括1栋37层的研发大楼。

 

 

  而2018年10月,耗资8.5亿、占地面积6万余平米的康泰生物全球疫苗研发生产基地正式启用。该基地为全亚洲最大的疫苗生产单体建筑,为疫苗的研发、安全生产、检验、仓储提供良好的环境。

  在业界,康泰生物亦有着“研发实力强、研发管线丰富”的美誉,近期被多家券商给予“买入”评级。2018年12月初,康泰生物宣布获深圳市科学技术协会批准建立院士工作站。2017年度国家最高科学技术奖获得者、中国工程院原副院长侯云德院士,成为进站院士、康泰生物首席科学家,助力康泰生物构建长效的产学研合作机制,提升康泰生物在新型疫苗领域的技术创新能力和综合竞争力。截至目前,康泰生物拥有多个国家重点实验室和研发基地,建立了8个院士专家工作站等研发载体,形成了“南康泰、北民海”的研发格局,并承接了国家火炬计划和863重大科研专项课题,全面提升了企业的创新能力和研发水平。

  康泰生物像许多肩负国民健康的传统企业一样,一直默默耕耘,不事张扬,经过30余年的发展,已成为研发品种齐全、产品线丰富、技术优势明显的国家级高新技术企业,在国家计划免疫战线上有着举足轻重的地位。仅乙肝疫苗一项,康泰生物已累计生产、销售了10亿多剂,帮助3亿多人免除乙肝病毒的侵害。

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