注册专员

面议


2026-07-21

绩效奖金,节假福利

招聘人数:

1人

学历要求:

硕士及以上

工作性质:

全职

年龄要求:

不限

经验要求:

不限

工作地区:

北京市 - 大兴区


岗位职责:

1、药品注册文件的撰写与审核;

2、对研发人员进行药事法规培训,对产品研发提供药事法规支持;

3、向药监部门递交和收取相关文件;

4、跟踪注册项目进度,咨询、协调和处理申报过程中的问题;

5、收集相关产品注册信息;

6、与药监部门建立良好业务联系;

7、完成领导交办的其他工作。

 

任职要求:

1、硕士及以上学历,生物、医学或药学相关专业;

2、1年以上疫苗研发或注册经验者优先;

3、熟悉药品注册法规和流程;

4、工作认真细致,责任感强,善于沟通交流;

5、具有良好的文字组织能力,熟练使用办公软件;

6、具有文献检索能力,能阅读英语专业文献、技术资料;

7、诚实正直,品行端正,具有良好的职业道德和操守。

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